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Clodronate Liposomes and Control Liposome 巨噬細(xì)胞清除套裝

更新時(shí)間:2025-06-06

簡(jiǎn)要描述:

【產(chǎn)品概述】脂質(zhì)體(ClodronateLiposomesPBSLipomes)是用來(lái)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)(invivo)或者體外(invitro)清除(Deplete)單核巨噬細(xì)胞的即用型液體試劑

【產(chǎn)品概述】

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體(ClodronateLiposomes & PBS Lipomes)是用來(lái)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)(invivo)或者體外(invitro)清除(Deplete)單核巨噬細(xì)胞的即用型液體試劑。PBS脂質(zhì)體是脂質(zhì)體的嚴(yán)格對(duì)照。

脂質(zhì)體(Liposomes)是一種人工膜,由磷脂和構(gòu)成。一般直徑在25nm-1um之間。細(xì)胞體外(invitro)吞噬實(shí)驗(yàn)顯示,隨著脂質(zhì)體(Liposome)的直徑從100nm到1um,細(xì)胞吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)隨之增多,直至高達(dá)2um;動(dòng)物體內(nèi)(invivo)實(shí)驗(yàn)顯示,隨著直徑增大,體內(nèi)吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)更多。脂質(zhì)體(Liposomes)和巨噬細(xì)胞(Macrophages)間有最小的間隙,輔以改變脂質(zhì)體(Liposomes)表面的電荷,尤其是負(fù)電荷,能更好促進(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的吞噬。采用多室的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu),讓包裹更多的藥物,從而到達(dá)效應(yīng)的閾濃度。

(Clodronate),化學(xué)名為:二氯亞甲基二膦酸二鈉,在細(xì)胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類(lèi)似物,通過(guò)抑制線粒體中的ADP/ATP轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

LIPOSOMA優(yōu)化脂質(zhì)體的組分,充分利用脂質(zhì)體和巨噬細(xì)胞的屬性,改進(jìn)脂質(zhì)體包裹的工藝,嚴(yán)格控制產(chǎn)品的封裝效率,粒徑分布,無(wú)菌操作等關(guān)鍵參數(shù),確保產(chǎn)品的批內(nèi)穩(wěn)定性和批間重復(fù)性。

【產(chǎn)品組分】

磷脂雙層由磷脂酰和組成。所有脂質(zhì)體制劑均溶解于無(wú)菌磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中(PH7.0-7.5):

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

- 140 mM NaCl。

ClodronateLiposomes:氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2?5H2O的形式包封在脂質(zhì)體囊泡中。

【保存條件】

存在4-8oC(或39-47oF)之間。禁止冷凍,也不應(yīng)暴露在高溫下。 過(guò)高(大于40oC)和過(guò)低(低于0oC)導(dǎo)致脂質(zhì)體的雙層結(jié)構(gòu)被破壞,從而導(dǎo)致滲出。

【活性成分】

(Clodronate Disodium)   CAS: 22560-50-5        濃度: 5 mg/mL

【反應(yīng)屬性】

Invivo: Mouse;Rat;Rabbit;Dog(Proven and Published®

Invitro:Mononuclear macrophages(Proven and Published®

【顆粒分布】

平均直徑約1.7um

【注意事項(xiàng)】

1.存放于冰箱4-8度,切記千萬(wàn)不要凍

2.久置易沉淀,每次用前一定上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡沫

3.盡量無(wú)菌操作

4.試劑嚴(yán)禁接觸到氯仿,甲醇,乙醇等有機(jī)試劑,否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞

5.試劑嚴(yán)禁接觸到表面去垢劑或者表面活性劑,否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞

6.不建議稀釋?zhuān)翘厥鈱?shí)驗(yàn)需要

7.為避免污染,每次用抽完試劑后,可以用封口膜封住膠塞針眼

8.有任何技術(shù)疑問(wèn),隨時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持,24H客戶(hù)熱線:



產(chǎn)

auto_1330.jpg

圖片僅供展示,產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)


數(shù)據(jù)

c57bl-IHC-F4-80

C57BL/6小鼠,尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes,兩天后,F(xiàn)4/80抗體免疫組化(IHC)檢測(cè)肝臟【1】

c57bl-FC-F4-80-CD11b

C57BL/6小鼠,尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes,五天后,流式細(xì)胞術(shù)(FC)檢測(cè)肝臟【1】

Subset 1:Resident CD11b+F4/80hi Kupffer cells

Subset 2:Transient inflammatory CD11bhiF4/80lo Kupffer cells


ClodronateLiposomes+IF

C57BL/6小鼠,尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes,三天后,免疫熒光(IF)檢測(cè)肝臟【2】

Anti-F4/80:染紅色指示巨噬細(xì)胞

 TO-PRO-3 (TP3):染色藍(lán)色指示細(xì)胞核


auto_1710.jpg

C57BL/6小鼠,尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes,三天后,流式檢測(cè)(FC)檢測(cè)肝臟和脾臟【3】

Conventional dendritic cells (cDC; CD11chi MHC-II+)

Macrophages (mΦ; F4/80+ CD11b-)

Neutrophils (Ly6G+CD11blo)  

Monocytes (CD11bhiLy6G-).






實(shí)驗(yàn)圖片參考文獻(xiàn)

【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-Mediated Liver Destruction by Kupffer Cells and Ly6Chi Monocytes during Entamoeba histolytica Infection. PLoS Pathog 9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096

【2】Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer Cells Hasten Resolution of Liver Immunopathology in Mouse Models of Viral Hepatitis. PLoS Pathog 7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061

【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM, SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019) Plasmodium-specific antibodies block in vivo parasite growth without clearing infected red blood cells. PLoS Pathog 15(2): e1007599


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