Clodronate Liposomes巨噬細胞清除劑

更新時間：2024-12-22

簡要描述：

【產品概述】脂質體（ClodronateLiposomesPBSLipomes）是用來在實驗動物體內(invivo)或者體外(invitro)清除（Deplete）單核巨噬細胞的即用型液體試劑

【產品概述】

氯膦酸鹽脂質體（ClodronateLiposomes & PBS Lipomes）是用來在實驗動物體內(invivo)或者體外(invitro)清除（Deplete）單核巨噬細胞的即用型液體試劑。PBS脂質體是脂質體的嚴格對照。

脂質體(Liposomes)是一種人工膜，由磷脂和構成。一般直徑在25nm-1um之間。細胞體外(invitro)吞噬實驗顯示，隨著脂質體(Liposome)的直徑從100nm到1um，細胞吞噬的脂質體(Liposomes)隨之增多，直至高達2um；動物體內(invivo)實驗顯示，隨著直徑增大，體內吞噬的脂質體(Liposomes)更多。脂質體(Liposomes)和巨噬細胞（Macrophages）間有最小的間隙，輔以改變脂質體(Liposomes)表面的電荷，尤其是負電荷，能更好促進巨噬細胞對脂質體的吞噬。采用多室的脂質體結構，讓包裹更多的藥物，從而到達效應的閾濃度。

（Clodronate），化學名為：二氯亞甲基二膦酸二鈉，在細胞內代謝成不可水解的ATP類似物，通過抑制線粒體中的ADP/ATP轉運機制誘導細胞凋亡。

LIPOSOMA優化脂質體的組分，充分利用脂質體和巨噬細胞的屬性，改進脂質體包裹的工藝，嚴格控制產品的封裝效率，粒徑分布，無菌操作等關鍵參數，確保產品的批內穩定性和批間重復性。

【產品組分】

磷脂雙層由磷脂酰和組成。所有脂質體制劑均溶解于無菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中（PH7.0-7.5）：

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

- 140 mM NaCl。

ClodronateLiposomes：氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2•5H2O的形式包封在脂質體囊泡中。

【保存條件】

存在4-8oC（或39-47oF）之間。禁止冷凍，也不應暴露在高溫下。過高（大于40oC）和過低（低于0oC）導致脂質體的雙層結構被破壞，從而導致滲出。

【活性成分】

（Clodronate Disodium） CAS: 22560-50-5 濃度： 5 mg/mL

【反應屬性】

Invivo： Mouse；Rat；Rabbit；Dog（Proven and Published^®）

Invitro：Mononuclear macrophages（Proven and Published^®）

【顆粒分布】

平均直徑約1.7um

【注意事項】

1.存放于冰箱4-8度，切記千萬不要凍

2.久置易沉淀，每次用前一定上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡沫

3.盡量無菌操作

4.試劑嚴禁接觸到氯仿，甲醇，乙醇等有機試劑，否則脂質體結構會被破壞

5.試劑嚴禁接觸到表面去垢劑或者表面活性劑，否則脂質體結構會被破壞

6.不建議稀釋，除非特殊實驗需要

7.為避免污染，每次用抽完試劑后，可以用封口膜封住膠塞針眼

8.有任何技術疑問，隨時聯系技術支持，24H客戶熱線：

產品圖片		圖片僅供展示，產品以實物為準
數據圖片		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，兩天后，F4/80抗體免疫組化（IHC）檢測肝臟^【1】
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，五天后，流式細胞術（FC）檢測肝臟^【1】 Subset 1：Resident CD11b⁺F4/80^hi Kupffer cells Subset 2：Transient inflammatory CD11b^hiF4/80^loKupffer cells
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后，免疫熒光（IF）檢測肝臟^【2】 Anti-F4/80：染紅色指示巨噬細胞 TO-PRO-3 (TP3)：染色藍色指示細胞核
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后，流式檢測（FC）檢測肝臟和脾臟^【3】 Conventional dendritic cells (cDC; CD11c^hi MHC-II⁺) Macrophages (mΦ; F4/80⁺ CD11b^-) Neutrophils (Ly6G⁺CD11b^lo) Monocytes (CD11b^hiLy6G^-).

	實驗圖片參考文獻【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-Mediated Liver Destruction by Kupffer Cells and Ly6C^hi Monocytes during Entamoeba histolytica Infection. PLoS Pathog 9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 【2】Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer Cells Hasten Resolution of Liver Immunopathology in Mouse Models of Viral Hepatitis. PLoS Pathog 7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM, SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019) Plasmodium-specific antibodies block in vivo parasite growth without clearing infected red blood cells. PLoS Pathog 15(2): e1007599